風險管理對西藥制劑質(zhì)量管理效果分析論文
1潛在風險因素評估
1.1內(nèi)在風險因素
就西藥制劑的用藥原理來說，每種西藥制劑都具有不同的藥用原理，每種西藥制劑之間都或多或少的存在一定的相克問題，西藥制劑之間具有相沖性，這就是西藥制劑的內(nèi)在風險。雖然，很多的人都明白西藥制劑之間存在這種相克性和相沖性的風險因素，但是這種風險因素也是不可避免的，這種因素是西藥制劑本身所具有的，無法從根本上消除這種風險。因此，在臨床西藥制劑質(zhì)量管理中，主要是采取有效的措施將這種風險性降到最低，實施有效的風險管理，通過建立風險管理制度，來保障西藥制劑的質(zhì)量，從而保障西藥制劑使用的安全。同時，臨床上應用西藥制劑時，應該通過實施嚴格的風險管理制度，要確保臨床醫(yī)生與藥房人員充分溝通，使之充分了解藥物的適應證與禁忌證，使得臨床應用時盡可能的確保藥物不良作用達到最小，而治療作用達到最大。
1.2外在風險因素
外在風險因素表現(xiàn)在很多方面，可以說外在風險因素是影響西藥制劑質(zhì)量的主要方面，因此，要注重對外在風險因素進行有效的分析，從而保障西藥制劑的應用質(zhì)量。而外在的風險因素主要包括以下幾個方面：首先是設計中存在的不合理問題。就我國目前各大中醫(yī)院的西藥制劑室來說，其在設計上都存在不合理的問題。很多的西藥制劑室在規(guī)格上并不符合使用的要求，針對西藥制劑室的布局來說，其在工藝、功能以及總體的布局上都存在嚴重的偏差，而且其在設計的過程中，都沒有嚴格的按照相關(guān)的設計標準進行建設，這就使得西藥制劑室的整體建設并不能夠滿足使用的要求，這樣就會為西藥制劑的質(zhì)量管理帶來一定的風險，從而影響到西藥制劑的研究質(zhì)量。其次，我國的西藥制劑普遍存在標準不同意的問題。國家對西藥制劑生產(chǎn)的強制標準為《中國藥典》、《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》等一系列的規(guī)范。但是相同的西藥制劑，其制備工藝、生產(chǎn)條件、檢驗標準等都不相同，因此這些規(guī)范中也存在著西藥制劑相同，但是標準不同。再次，管理不規(guī)范。目前國內(nèi)對于西藥制劑的管理所遵循的規(guī)范是《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，然而從實踐來看，各個級別的醫(yī)院對于此規(guī)范的理解程度不一、執(zhí)行力度不同，存在著諸多問題，如：關(guān)鍵工作制度缺失、配制時操作規(guī)范不嚴謹、配制記錄不及時、留樣觀察執(zhí)行不徹底、生產(chǎn)設備維護不按時、稱量器具定期檢定記錄不完善甚至是缺失等。然后，技術(shù)力量薄弱。西藥制劑專業(yè)人員缺乏是國內(nèi)各級醫(yī)院藥劑科普遍存在的問題，同時現(xiàn)實反應出的問題多樣，如:藥劑人員配制技能較差，缺乏風險管理的意識，專業(yè)培訓與進修不充分，學術(shù)間的溝通交流機會少。最后，生產(chǎn)設備較為落后。西藥制劑質(zhì)量管理中的重要保障之一就是一整套可靠、穩(wěn)定、先進的生產(chǎn)設備。醫(yī)院西藥制劑普遍存在著但是數(shù)量偏小，故通過規(guī)�；淖詣踊幬锷a(chǎn)設備生產(chǎn)的可能性極小。
2風險管理制度的實施
2.1遵守質(zhì)量控制各項標準
要想有效的保障西藥制劑的質(zhì)量，高效的實施風險管理制度，就需要我國的各大醫(yī)院以及各項衛(wèi)生組織機構(gòu)能夠嚴格的按照相關(guān)的西藥制劑質(zhì)量控制標準來降低西藥制劑的質(zhì)量風險，并且要積極向同行業(yè)先進者進行學習，提高自身的風險管理質(zhì)量，完善風險管理制度。要全面、及時的了解國家相關(guān)醫(yī)藥政策的.變化，根據(jù)藥品生產(chǎn)標準來進行西藥制劑的研究，對于國外西藥制劑的研究過程進行跟蹤了解，將其融合到我國的西藥制劑研究中，從而提高我國西藥制劑的研究質(zhì)量，以保障我國西藥制劑質(zhì)量風險管理制度可以順利的實施。
2.2制定規(guī)范化的綜合管理體系
我國相繼出臺了多部有關(guān)藥品制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理的條例，在進行西藥制劑研究和生產(chǎn)的過程中，一定要嚴格按照相關(guān)的藥品制劑質(zhì)量管理體系來對藥品質(zhì)量管理風險進行有效的評估，從而保障西藥制劑研究的質(zhì)量。一般來說，在對西藥制劑進行配置的過程中，也會因為各種因素的影響而影響到西藥制劑的質(zhì)量，這些風險因素會使得西藥制劑的安全性降低，因此，需要建立相關(guān)的風險管理體系，對西藥制劑研究過程中的各項風險因素進行有效的處理，對于出現(xiàn)風險因素較多的衛(wèi)生崗位要注意實施崗位責任制度，從而降低崗位風險。同時，要嚴格履行崗位職責，把職責落實到實處，形成嚴格質(zhì)量管理體系，進而能保證質(zhì)量水平的穩(wěn)定，減少質(zhì)量隱患。
2.3提高制劑人員的技術(shù)水平
提高西藥制劑人員的技術(shù)水平是提高西藥制劑的質(zhì)量水平的關(guān)鍵所在。醫(yī)院藥劑科要通過進修學習、學術(shù)交流、輪訓培養(yǎng)、在崗培養(yǎng)等多種方式來提高制劑人員的業(yè)務水平。要使得制劑人員專業(yè)知識能得到不斷強化和更新，進而能使其主動實施各項質(zhì)量管理制度。藥房人員能有效辨別西藥制劑潛在的質(zhì)量風險，并能及時處理，顯著降低發(fā)生的事故及差錯的幾率，確保西藥制劑的質(zhì)量管理監(jiān)控。
3結(jié)束語
綜上所述，要想有效的提高西藥制劑的質(zhì)量，對西藥制劑的質(zhì)量進行高效的管理，就需要建立合理的風險管理制度，通過對西藥制劑藥理以及用藥原則等方面進行詳細的分析，可以有效的了解西藥制劑質(zhì)量管理中潛在的風險因素，針對這些風險因素提出相應的風險因素防范措施，建立健全的風險管理機制，規(guī)范西藥制劑的用藥行為，在發(fā)現(xiàn)風險問題時，能夠?qū)︼L險進行處理，從而降低用藥事故的發(fā)生，以保障西藥制劑的質(zhì)量。
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